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姜黃提取物有望開發(fā)為無化療耐藥性的新一代抗癌新藥

更新時間:2018-06-14 15:08:58點擊次數(shù):3385次

治療胰腺癌的常見障礙是耐藥性。然而,新的研究表明,姜黃素-一種可以在姜黃中發(fā)現(xiàn)的化合物-可以幫助克服對化療的抵抗力。

姜黃素是植物如姜黃中發(fā)現(xiàn)的活性化合物,越來越多的研究指出了該化合物在癌癥和糖尿病等各種病癥中的治療潛力。

臨床前研究表明該化合物具有多種抗氧化,神經(jīng)保護,抗炎和抗癌作用。

然而,當口服時,該化合物很快代謝并從人體中消除。因此,需要更多的臨床研究和試驗來測試其可能具有的治療益處-無論是單獨使用還是與其他類型的常規(guī)治療組合。

新研究有助于填補這一研究空白,因為它測試了姜黃素與傳統(tǒng)化療聯(lián)合治療胰腺癌的益處。

具體來說,新研究調(diào)查姜黃素克服化學耐藥性的潛力,這是治療胰腺導管腺癌(PDAC)的常見挑戰(zhàn)。

該研究由位于德州達拉斯市貝勒斯科特和白色研究所的胃腸道研究和翻譯基因組學與腫瘤學主任Ajay Goel博士領導的研究人員進行。

研究結(jié)果發(fā)表在Carginogenesis雜志上。

抑制耐藥途徑

癌癥干細胞被認為是PDAC治療化療耐藥發(fā)展的主要原因;研究表明它們具有化療的能力,可能是轉(zhuǎn)移的主要原因。

然而,正如新研究的作者所解釋的那樣,其他研究表明,姜黃素可能會阻止這種獲得性的化學耐藥性,盡管這種潛在益處的準確分子機制是未知的。

最近的證據(jù)表明所謂的多梳蛋白質(zhì)組的亞基是維持干細胞的關鍵因素。多梳蛋白在干細胞分化中發(fā)揮關鍵作用,多梳抑制復合物2的亞基已顯示調(diào)節(jié)耐藥性。

該亞基稱為Zeste同源物2(EZH2)的增強子,其異常表達已經(jīng)顯示阻斷腫瘤抑制因子的作用。

Goel博士和同事用姜黃素治療胰腺細胞時,抑制EZH2通路,使細胞更容易接受化療。

此外,研究人員發(fā)現(xiàn)姜黃素阻斷細胞培養(yǎng)物中球狀體的形成,這表明它也會抑制腫瘤的生長和復發(fā)。

Goel博士說:“通過用小劑量的姜黃素處理某些細胞,我們能夠逆轉(zhuǎn)導致化學耐藥性的途徑。

“這是一個重要的突破,可以為化療耐藥胰腺癌患者帶來更好的預后和更長的壽命?!?

Ajay Goel博士以前的研究表明,姜黃素具有預防效果,但作者的知識,這是第一個顯示植物提取物與化療相結(jié)合的有益效果及其克服耐藥性優(yōu)勢的研究。

Goel博士及其團隊希望這種天然化合物具有獨特的治療潛力。他總結(jié)說:“基于食物的植物藥物有可能在患者身上恢復更健康的基因表達,但沒有某些藥物的毒性。

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